玻璃瓶CE认证办理周期 深圳第三方检测机构

欧盟CE认证证书办理找中安质量检验机构办理，现在CE标识已经成为了**认可的质量标志，CE标志可以该批在欧盟制作或进口至欧盟成员国的产品符合质量标准，欧盟内外的制造商有责任在新方法指令涵盖的产品上粘贴CE标志，产品只有贴有CE标志才能在欧盟市场上销售。
电磁扰测试：
　　1、宽带扰
　　2、窄带扰
　　3、传导瞬态发射测试
　　4、传导瞬态抗扰度测试(ISO7637‐2)
　　此测试产品只需要满足D等级即符合要求，所谓D等级就是产品在测试完毕之后有一个或者多个功能不正常需人为的手动重启产品才能正常工作。

一、 器械CE认证(MDD指令)概述：
　　欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如器械）的自由流通。在器械领域，欧盟会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。
　　这三个指令分别是：
　　1. 有源植入性器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的泵等有源植入性器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
　　2. 活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，检测装置等活体外诊断用器械。该指令目前仍在起草阶段，可能于1998年末或1999年初正式实施。
　　3. 器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的器械，如无源性器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、、导管等）；以及有源性器械，如核磁共振仪、超声诊断和仪、输液泵等。
　　二、器械CE认证(MDD认证)流程：
　　1) 收到申请表
　　2) 签署合同
　　3) 计划审厂
　　4) 实施审厂
　　5) 签发证书/重审核/等待NC不符项关项
CE认证办理机构
　　三、器械CE认证(MDD认证)技术文件包含要素:
　　1. Information about manufacturer制造商信息（Name and address of manufacurer, Location and address of manufacture and design制造商名称地址，制造设计名称地址）
　　1.1 Decleration of Conformity自我宣告
　　1.2 European Representative 欧洲代表
　　2. Information about product产品信息
　　2.1 Product description,if applicable clear definition of the product models and its accessories产品描述；如可能清晰定义产品型号以及其配件
　　2.2 Intended use of product产品使用用途
　　2.3 Product Label 产品铭牌
　　2.4 Classification of the product产品分类
　　2.5 List of standards used使用标准
　　2.6 Essential requirements (Annex-1) 基本要求（附录一）
　　2.7 Risk analysis风险分析
　　2.8 Product Lifetime产品寿命
CE认证办理
　　3. Technical specifications of product产品技术规格型号
　　3.1 List of components, Specifications of used materials including confomity certificates,datasheets ,test reports.Information about critical suppliers.零配件清单，使用材料规格表及材质书，测试报告；关键供应商信息等
　　3.2 Technical Drawings技术图纸
　　3.3 Description of product manafacturing, special processes, flowcharts,used records etc.产品制造描述、特定程序、流程图、使用记录等等
　　3.4 Sterilization validation data, packaging specifications消毒数据，包装规格等
　　3.5 Biocompability conformity data生物兼容性评估数据
　　3.6 Product test reports产品测试报告
　　3.7 Software validation 软件有效期
　　3.8 Clinical data 报告

目前有如下几种类型的CE证书：
　　CE认证是产品进入欧盟销售的通行证，办理欧盟CE认证：符合性声明书、符合性证书、欧盟标准符合性书。　CE认证中ECAttestationofconformity《欧盟标准符合性书》可以由欧盟公告机构签发，Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《符合性证书》可以由第三方实验室签发，两种证书的CE认证流程是不同的。
　　（1）Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
　　（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
　　（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
CE认证申请机构-CE认证办理机构-CE认证检测机构
　　带NB公告号CE证书怎么办理？
　　大致流程：申请办理一提供资料一样品检测一发放证书（合格）申请带NB公告号证书所需资料：
　　1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
　　2、产品使用说明书；
　　3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
　　4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
　　5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
　　6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
　　7、测试报告（Testing Report）；
　　8、欧盟授权认证构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
　　9、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；
10、CE符合性说明（DOC）

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证欧代公司-办理CE认证检测机构
　　CE标示主要步骤
　　1.设计产品使符合相关产品安全标准之规定
　　2.建立技术资料（tcf） （即为确认该产品已符合ce各相关指令之基本安全要求，而展示的集体资料）
　　3.实施品质保证制度
　　4.由核可之验证机构执行验证或签署自我宣告符合声明 （某些特定产品须由核可之验证机构认可后方可贴附ce标示
　　5. 贴附ce标示
　　检测机构办理ce认证的流程
　　，向中安检验机构提品基本信息；中安咨询电话4008-078-685
　　*二，根据产品基本信息确定适用指令标准，确定检测项目等；
　　*三，根据指令标准，结合产品结构、复杂程度、安全系数等诸多因素，做出书面报价；
　　*四，双方签定商务合同；
　　*五，支付，技术服务开始；
　　*六，会议及现场初检；
　　*七，编写技术文件；
　　*八，在评审检测过程中发现不符合项，提出不符合项报告，并整改；
　　*九，复检，支付尾款。如果复检合格，签发证书。
　　*十，按照指令规定，保存技术文件，在产品上加贴CE标识。
　　如何选择CE认证办理机构？
　　，CE认证机构所具有的性,一家CE认证机构是否有长期良好的信誉，高度的公信力及足够的市场接受程度是其认证效力的立足点。因为产品连带责任的问题，买家均要求第三方认证机构对产品的安全及质量有严格的。信誉良好的CE认证机构提供的检验认证会受到普遍接纳，而不会受到某些买家的拒认。
　　*二，CE认证机构是否加入互认组织和是否拥有欧盟的授权。企业面临的市场已经是**的市场，而大多数国家的认证测试标准都互相重叠的地方。使用具此种的CE认证机构的服务可以使得企业需要进行多国认证的时候，可以免去重新测试和支付测试费用。
　　*三，CE认证机构的效率性和快捷性企业往往抱怨，认证时间太长，太麻烦。特别有时候，等着证书出货或参加交易会，而证书却迟迟签发不下来，其实，这是因为绝大部分CE认证机构都是把测试和发证送到国外去做，这样来回所花的时间和费用当然不菲了。CE认证机构实行本地化服务是解决效率性和快捷性的有效方法，即与外国检验机构驻本国或本地办事处联络。
CE认证申造办理流程
　　1、向中安质量检验发起CE认证申请，填写申请表，提供资料（如产品说明书和技术资料）
　　2、我司会评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
　　3、申请公司确认项目，送样。
　　5、中安质量检验实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
　　6、产品测试符合要求后，向申请公司提品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。
　　7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示CE认证CE认证需要准备的资料
　　1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；
　　2、产品使用说明书；
　　3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
　　4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
　　5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
　　6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
　　7、测试报告（Testing Report）；
　　8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
　　9、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：ClassI器械，普通IVD体外诊断器械）；
　　10、CE符合声明（DOC）；
　　欧盟CE认证检测标准：
　　1.普通IT产品CE标准：EMC标准：EN55032、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55024。LVD标准：EN60950-
　　1。
　　2.普通AV产品CE标准：EMC标准：EN55032、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55020。LVD标准：EN60065。
　　3.普通小家电CE认证标准：EMC标准：令002EN55014-1、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55014-2。
　　LVD标准：EN60335-1、EN60335-2-X（“X”为数字，不同类别的小家电产品“X”代表不同数字）、EN62233（EMF）。
　　4.普通灯具产品CE认证标准：EMC标准：EN55015、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN61547。LVD标准：EN60598-2-X（“X”为数字，不同类别的灯具产品“X”代表不同数字），EN61347，不同类别的灯具产品还会涉及到其它标准。
　　CE认证的费用要多少钱？
　　CE认证费用取决于产品及检测机构，*申请的话费用也会影响报价，大型机构的报价费用比中安质量检验贵一倍有余，我司CE认证办理费用相对合理，欢迎来电了解，支持比价！
　　一般来说：
　　普通低压产品，收费较低，2000元起；普通高压产品，收费一般，大概几千元不等；无线产品，收费较高，一般几千到几万不等。
　　CE认证办理周期要多久？
　　视产品而定，一般产品7-10个工作日。
       无线产品大概3-4周左右。
http://15007513144.cn.b2b168.com
欢迎来到深圳市中安质量检验认证有限公司网站， 具体地址是广东省深圳市宝安区新桥街道新桥社区新和大道20号301、313室，联系人是王经理。 主要经营rohs检测费用？*？咨询深圳市中安质量检验认证有限公司，我司自营业务有：显示屏性能测试；显示器安全和EMC测试；电子电气产品、机械产品、玩具及婴童产品、化妆品、饰品、纺织品、服装、鞋材、建材、轻工产品、节能产品、LED照明产品、医疗器械、环境及化学产品、金属材料及制品的质量鉴定、检验、检测、认证。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：rohs检测费用,*,深圳市中安质量检验认证有限公司等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。