充电器欧盟CE证书办理周期 办理流程

器械CE认证办理要多少钱？器械CE认证办理怎样收费？根据器械分类不同收费标准不同，并且同样的产品第三方检测机构跟欧盟NB公告机构的费用也是差别比较大，I类风险等级的器械CE证书，如果选择公告机构来出这个证书，认证费用1~2万。Ia类风险等级的器械CE证书，如果选择的公告机构来出这个证书，3~4万元可以搞定。IIa类风险等级的器械CE认证证书，如果选择简便一点的公告机构来出这个证书，8~10万元左右。IIb类风险等级的器械CE认证证书，价格跨度较大不**估。深圳中安质量检验第三方检测机构办理器械CE认证相关NB公告机构会低很多。
ce认证简介：
　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
　　ce声明和ce认证的区别
　　自我声明是DOC，制造商自己依据标准测试、并准备技术文件、然后声明符合CE(文档要保留10年，如果欧盟需要，需在48小时内送达，交欧盟公告机构审核)；符合性声明是COC（即型式宣告），一般由欧盟公告机构测试,测试机构发CE符合证书。
　　1、对于安全相关性很高的产品，如：机器指令的附录4所列机械，器械、锅炉、燃气具等。要求型式宣告。
　　2、对于一般产品，制造商可以选择型式宣告也可以自我宣告。但一般的买家不会接受厂家自我宣告，所以制造商都会委托第三方测试实验室做检测。
　　在测试当中,发现问题当然是要整改后重新送样确认通过才会发证的。测试不通过是不会发给CE证书和测试报告的，毕竟检测公司是要对你的样品负责。
第三方机构办理的CE符合性声明能代替CE认证吗？
　　ce认证发证机构：
　　（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
　　（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
　　（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
　　CE认证费用与产品指令：
　　一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。
　　CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

电子产品CE认证怎样收费？
　　CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。
　　电器类CE认证一般要求LVD、EMC，还应包括机械指令。因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
　　CE认证的费用一般主要取决于客户的产品，不同产品涉及CE认证里面的指令不同，标准也是不同的，这些都涉及到费用的标准。
　　CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令等等；而且有些产品是分类别的，类别越高，收费就会越高，涉及的安全问题就越多，如：机械产品类，分普通和危险机械。不同的产品测试项目也截然不同，常见产品为电子电器、机械设备等，常见测试项目分类：EMC电磁兼容指令、LVD低电压指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品，所以CE认证费用问题牵涉到产品及参数。
CE认证流程
　　电子产品CE认证操作步骤：
　　此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
　　步：确定产品符合的指令和协调标准
　　**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
　　第二步：确定产品应符合的详细要求
　　您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
　　第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
　　您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
　　第四步：测试产品并检验其符合性
　　制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
　　第五步：起草并保存指令要求的技术文件
　　制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
　　第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
　　CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以产品满足CE要求。

由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。
　　为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认证：
　　-引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；
　　-引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准（EN ISO 9000系列）和评估机构的质量保证标准（EN45000系列）；
　　-在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制；
　　-在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制；
　　-简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构（如：计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织）的差异；
　　-利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足**经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段（如：设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。
　　产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求，选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令，各成员国必须采取积措施保证其在单一市场自由流通，除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求，或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。

EN 16781标准简介：
　　EN 16781:2018《在儿童床中使用的儿童睡袋的安全要求和试验方法》标准对儿童睡袋的安全要求作了具体规定，这些睡袋用于儿童的睡眠环境(即不在监护中)，旨在为儿童提供足够的温暖，以便在儿童睡在童床或类似产品(如婴儿床/摇篮)时，不必增加床上用品。
　　EN 16781:2018标准适用于年龄较小的不具备爬出婴儿床能力的儿童(大约在24个月以下)，不适用于为早产儿、低体重出生儿、户外使用而设计的产品，也不适用于为让儿童在婴儿手推车或汽车座椅(如脚套)中保暖而设计的产品。
　　儿童睡袋CE认证办理流程：
　　1、项目申请：向中安质量检验机构递交申请。
　　2、资料准备：根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。
　　3、产品测试：企业将待测样品寄到实验室进行测试。
　　4、编制报告：认证根据合格的检测数据，编写报告。
　　5、递交审核：将完整的报告进行审核。
　　6、签发证书：报告审核无误后，颁发CE认证证书。
儿童睡袋CE认证办理标准及流程
　　儿童睡袋EN 16781标准测试项目：
　　4.1.1  General 概要
　　4.1.7  Labels 标签
　　4.1.8  Embellishments 装饰
　　4.1.9  Fabrics and filling materials 织物和填充材料
　　4.6.1.1 Care instructions checking 护理说明检查
　　4.6.1.2 Infestation and Foreign Materials Checking 虫害和异物检查
　　5.2 Label marking 标示
　　4.1.2  Neck openings 颈部开口
　　4.1.3 Press fasteners, buttons 扣件、按钮
　　4.2.2 Strangulation 窒息
　　4.1.4 Slide fasteners 滑动紧固件
　　4.1.5 Touch and close fasteners 接触并关闭紧固件
　　4.1.6  Threads (including sleep bag seams) 线（包括睡袋接缝）
　　4.2.1 Entrapment of fingers and toes, ischemia
　　手指和脚趾压迫，缺血
　　4.2.3 Small part aspiration or ingestion, internal asphyxiation(choking)
　　小部分吸入或摄入，内部窒息（窒息）
　　4.2.4 Cutting, puncture, abrasion 切割、刺穿、磨损
　　4.3.1 Migration of certain substances 物质迁移
　　4.3.2  
　　4.3.3 Flame retardants 阻燃剂
　　4.4 Thermal hazards-hypothermia and hyperthermia 低温和高温的热危害
　　4.5 Fire hazards 阻燃
　　4.6.1.3 hygiene and cleanliness of feather and down 羽毛和羽绒的卫生和清洁
　　oxygen index umber EN 1162 氧气指数
　　turbidity EN 1164 浊度
　　4.6.1.5 colour fastness to water 水洗色牢度
机械设备办理CE认证需要满足欧盟机械MD指令要求，很多客户要求机械设备办理的CE认证是欧盟NB公告机构发证，深圳中安检验机构告诉您，一些简单的欧盟CE认证第三方检测机构出的CE证书也是可以用的，同时我司也有自己合作的欧盟NB公告机构，但是费用会比较贵周期也会相对长一些，根据您的要求我们会给出自己的建议。
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