卷发器欧盟CE认证办理周期 检测认证机构

CE认证如何办理？产品不同，对应的欧盟指令（法规）和测试标准就不同，其测试成本就不同，而测试成本是认证费用里占大的比例，因此认证费用就会不同；打个比方，空调和挖掘机，一个是家电产品，需要按LVD指令和EMC指令进行测试评估，而一个是机械产品，需要按MD机械指令进行安全评估，其所使用的指令和测试标准完全不同，所以费用也不是不同的。
RoHS是什么意思
　　一、定义：
　　RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、和多溴二苯醚(注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，醚是错误的说法)共6项物质，并重点规定了铅的含量不能**过0.1%。
　　二、指令
　　欧盟议会及欧盟会于2003年2月13日在其《公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)
　　《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有类102种产品，**类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。
欧盟认证CE认证rohs指令认证办理机构
　　RoHS2.0新修订指令(EU)2015/863
　　2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：
　　限制物质 (质量分数)
　　1. 铅(Pb) 0.1%
　　2. 汞(Hg) 0.1%
　　3. 镉(Cd) 0.01%
　　4. 六价铬(Cr VI) 0.1%
　　5. (PBB) 0.1%
　　6. 醚(PBDE) 0.1%
　　7. 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%
　　8. 邻苯二甲酸基丁酯(BBP) 0.1%
　　9. 邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
　　10. 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%
　　此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除和设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，设备(包括体外设备)和设备(包括工业设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII*51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

车载导航仪CE认证EN50498标准
　　EN50498，该标准以EN协调标准的方式规定了上述种认证形式(即CE自我宣告的形式)，适用范围为2004/104/EC汽车EMC指令附录I中条款3.2.9定义的产品。如:车载充电器，车载冰箱，加热器，车载视听产品，车用的FM发射器等等，这类消费类汽车电器产品都可以通过CE认证的方式销往欧盟各国。
该标准的评估内容包括4个车载测试项目和相关产品族标准，宽带波、窄带波的电磁扰测试(CISPR25)；传导瞬态发射测试，传导瞬态抗扰度测试(ISO7637‐2)。我司做过很多车载产品的CE申请测试，可以帮助企业顺利*！
欧盟CE检测项目：
　　CE认证需要测试的项目有很多，这要具体的看您的产品是什么，具体涉及到哪些指令和测试项目。
　　以下是测试比较多的项目：
　　1、电磁兼容;干扰(传导，，谐波，波动闪烁等，)抗扰度(低频抗扰度，高频抗扰度ESD，，RS，CS，dip等等
　　2、低电压测试;功率，温升，非正常， 耐压，泄露电流，接地等等；
　　CE认证流程:
　　第1步：提交认证需求，机构确定方案并报价；
　　第2步：签订合同，项目启动；
　　第3步：送样按照EN标准做测试；
　　第4步：测试通过，起草TCF文件资料，如未通知，整改样品直至通过；
　　第5步：上报认证机构审批，颁发CE认证证书
　　第6步：制造商在产品上施加CE标志。

欧盟CE认证简介：
　　CE标志是欧洲共同市场安全标志，是一种宣称产品符合欧盟相关指令的标识，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE标志表明商品符合欧洲经济区(EEA)的健康、安全和环境保护标准。使用CE标志是欧盟成员对销售产品的强制性要求。
　　大多数在欧洲经济区销售的商品，都需要有CE标志，属于强制性认证，如IT类、音视频AV类、大家电、小家电、灯具、工医科、机械、仪器和USP电源、玩具等。如果你做的类目、产品需要具有CE标志，应该与上游供应商确保，如果产品在没有经过CE认证的情况下贸然出口到欧盟，将被认定是违法行为。而且亚马逊团队还成立了一个产品合规团队对CE认证产品进行严格抽检，凡是外包装欧代缺失的产品一律下架处理，所以CE认证这块是绕不过去的。
CE认证与欧代两者之前有什么联系？
　　什么是欧代？
　　欧代即欧盟境内授权代表(European Authorised Representative)，欧盟法律规定欧盟的生产商必须在欧盟境内一家欧盟授权代表，这个代表将会对CE认证后的各项产品标准负责。而随着英国成功脱欧，不再属于欧盟，无法使用欧盟当地的代理人作为代理人，所以需要分开进行签署，这就是英代。
　　欧盟CE认证与欧代有什么联系？
　　此前亚马逊也曾发出过一封关于“欧代”的邮件，“在2021年7月16日起，要求使用CE证书销售产品的卖家必须上传欧盟境内授权代表信息，否则视为违法！”
　　也就是说，如果做欧洲站的你买的是带有CE标志，而且是欧盟外制造的产品，就必须提供欧代信息。如果未办理欧代则有可能出现“货物被扣押、产品链接被下架、类目审核不通过，需要提供欧盟代表开具的DOC”等情况。

欧盟CE认证证书批量申请的要求：
　　欧盟CE认证是产品基本安全要求，而不是一般质量要求，因此CE认证的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。欧盟CE认证是产品出口欧盟国的一个强制性的认证，只有产品通过了CE认证检测之后才能在欧盟市场销售，大家要清楚一点的是，欧盟CE认证针对的是产品，属于是产品认证。所以简单来说就是：欧盟CE认证是可以批量申请的，但是有一定的条件如果多个产品属于同一个系列，那么可以申请一份CE认证；如果多个产品属于不同的系列，那么就需要分开申请。
　　因为CE认证针对的是产品，所以如果您有很多的产品的话，还不在同一个系列内，那就要分开来检测了，很多人都会担心费用的问题，算一下检测费用比成本还要高，其实这个不用担心，来我司办理CE认证的话，我们会给予您大的优惠。
欧盟CE认证证书是否可以批量办理？
欧盟CE认证证书办理流程：
      1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（要求申请公司提供一台样机）。
　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5.申请人提供技术文件。
　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8.技术文件审阅包括：
　　a文件是否完善。
　　b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。
　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
　　欧盟CE认证模式
　　1、企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
　　2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
　　3、EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
中安质量检验机构介绍这三个指令中适用范围广的MDD，并对目前申请CE标志时应注意的一些问题作较详细的解释，供有关方面参考我国器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，必须符合上述指令规定，加贴CE标志，否则产品难以进入欧盟市场。
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