雨伞美国亚马逊认证办理费用

亚马逊un38.3测试报告检测办理机构，亚马逊un38.3认证可以联系深圳中安检验检测机构进行办理，各亚马逊电商卖家都陆续收到了亚马逊通知，要求自2020年1月1日起，电池制造商和经销商必须根据标准UN38.3提供锂电池测试摘要，这一新的**要求适用于所有的锂电池和含锂电池的产品。
CE认证欧盟法规要求以及欧代的作用：
　　1、按照欧盟法规要求，申请CE认证时必须要有欧代协议才能申请CE 的 。
　　2、按照欧盟法规要求，获得CE认证后，产品包装上要求打上CE logo 同时也要打上欧代的公司名字和地址的，这样的话CE是代表产品通过安全认证，欧代的话是可追溯性的，客户、海关或者欧盟有什么问题的话，可以直接联系欧代这边，欧代可以沟通处理，起到一个沟通左右，确保可追溯的
　　3、 企业申请的CE认证的时候，根据指令要求，这些产品必须要做一套完整的英文技术文件（TCF），技术文件涵盖风险分析、基本要求检查
　　4、从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)(EC-Representative)的名称、地址。
　　5、“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处，欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(Technical Files)。 根据欧盟法律，确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在一批产品投入市场之后，其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。
　　6、建立“事故防范监督系统”，欧盟的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。
　　7、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请。
　　8、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售。

亚马逊卖家在欧洲销售特定商品时，会被要去提交一份符合标准声明（Declaration of Conformity，简称DOC），产品符合欧洲产品安全法令。在欧盟，产品的不同声明内容也不同，亚马逊在这方面要求非常严格。本文将为你阐述什么是符合标准声明，什么情况下你需要向亚马逊提交声明，以及声明的起草和要求。
　　什么是符合标准声明（Declaration of Conformity）？符合标准声明(DOC)正式声明产品符合相关的欧洲产品健康和安全指令，制造商必须起草并签署该文件，该声明一发出，制造商需对产品是否符合相应安全法规负全部责任。准备符合标准声明是卖家产品获得CE安全认证的一步（CE安全认证被视为制造商打并进入欧洲市场的）。
　　CE认证
　　那么到底哪些产品需要提供符合标准声明呢？
　　所有被要求贴上CE安全认证标志的产品都需要符合标准声明。在欧盟市场，CE安全认证标志是强制性认证标志，不论是欧盟企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，对于电商卖家来说，要注意电子产品、玩具、太阳镜和机械健身设备等都是强制要求贴上该标志的。
　　出口到欧盟的玩具必须符合欧盟玩具安全指令（Toy Directive）。电子产品则需通过电磁兼容性EMC认证，遵守 《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（RoHS）和特定电压范围内电器设备指令（LVD Directive）。太阳镜需符合相关的个人防护设备指令。
　　对于健身设备，像壶铃和阻力带等简单的健身设备欧盟并不做CE认证要求，但对于大多数的有氧健身器材，如跑步机、自行车、台阶器、多功能健身器和攀岩器欧盟都有CE安全认证要求，产品需符合欧盟机械指令（Machinery Directive）、《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（RoHS）、特定电压范围内电器设备指令（LVD Directive）和《为能源相关产品生态设计要求建立框架的指令》（ErP Directive），通过电磁兼容性EMC认证等。

常规需要做FDA认证的4种产品：
　　一、食品FDA登记注册：按美国现代食品安全法案要求，生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须向FDA注册其设施。
　　人类食用的产品类型包括酒类、面糖制品、饮料、糖果、谷类食品、奶酪、咖啡或茶、食素、调味品、水产品、食品添加剂、奶类、肉汤或果酱、坚果等。
　　二、化妆品FDA，按美国FDA化妆品法规, 化妆品注册时自愿性要求， 化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册， 登记注册后,企业会有一个企业登记号, 和产品的配方号码（CPIS). 企业需要提供的资料包括企业信息，产品信息。
　　三、器械FDA，美国FDA按风险高低将器械分成Class I,Class II, Class III 三个等级，Class III风险等级高，多数Class III产品上市前要申请PMA，产品要进行试验，产品取得PMA号码后，进行企业登记和产品列名，取得注册登记号，即可上市；
　　Class II产品属中等风险产品，多数Class II产品上市场要申请FDA 510K,取得510K号后，进行企业登记和产品列名，取得注册登记号。
　　四、激光FDA被称为神奇的光，激光产品按照安全级别分为4类，随着级别的升高，激光产品的安全指数逐级降低，激光产品虽然实用，但是对人体有害，一级激光产品属于安全产品。
亚马逊FDA认证流程及亚马逊FDA注册办理费用
　　亚马逊FDA认证流程：
　　1、准备阶段
　　生产（卫生）许可证，合格证复印件；
　　企业简介（成立时间，技术力量，主要产品其性能，资产状况）。
　　2、技术初审申报受理
　　递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；
　　3、DMF资料审阅
　　FDA认真审核，检查DMF文件所写是否属实；
　　若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。
　　4、FDA检查
　　FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答；

各国亚马逊检测认证要求详解
　　一、美国站亚马逊认证要求
　　1、FCC强制认证
　　消费电子一直是美国站消费者喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信会(Federal Communication Commission)管制。
　　注意：在亚马逊商城销售的电子装置( “无线电射频装置”或“RF 装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。
　　2、UL认证
　　在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全，其终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的**标志。
　　在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。
　　3、FDA注册
　　根据FDA器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动椅、电动棒、脚部器、颈部器、腰部器、头部器、足浴器、枕、脸部器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。
　　4、安规认证
　　除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。
　　二、欧洲站亚马逊认证要求：
　　1、CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的。CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。
　　②RoHS指令
　　RoHS认证旨在减少电子电气设备(EEE)中的有害物质对环境和健康构成的风险，例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。
　　③WEEE指令
　　WEEE电子废弃物回收指令，该指令的目的是防止产生WEEE、减少弃置到环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用以及对有价值的二次原料的提取。
　　如果您在销售电气或电子设备 (EEE)，您可能需要遵守欧洲关于收集与回收废弃电气电子设备 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及实施这一指令的国家/地区法律。
　　三、日本站亚马逊认证要求
　　①PSE电安法
　　日本针对电子电气产品实行市场准入制度，是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。METI(日本经济产业省)负责管理，但不直接颁发证书，而是授权厂商及认证机构进行产品的符合性评估测试及证书签发。
　　②METI备案
　　根据日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
产品检测标准是否正确，检测项目是否齐全按传统贸易，直接出口的检测报告，与亚马逊平台对产品检测要求，其实还是有不同的，不知道发现了没有。因此，卖家也不清楚检测的事，只听实验室业务人员推荐，做了一些有的没的，图*，省成本，少做了一些亚马逊要求的必要的检测项目，看似检测成本不高，其实结果就始终过不了审核。
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